3月18日，《細(xì)胞—干細(xì)胞》(Cell Stem Cell)以封面文章形式，在線發(fā)表中國科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心（神經(jīng)科學(xué)研究所）研究員陳躍軍團(tuán)隊(duì)的論文，研究人員通過建立跨分化階段高通量譜系示蹤新技術(shù)-SISBAR，解析了人多能干細(xì)胞分化為腹側(cè)中后腦神經(jīng)細(xì)胞的單細(xì)胞譜系，發(fā)現(xiàn)了許多新的譜系分化路徑和分子調(diào)控機(jī)制，該研究展示了基于SISBAR技術(shù)的新發(fā)現(xiàn)在改進(jìn)帕金森癥細(xì)胞治療策略中的應(yīng)用。  

　　小鼠腦內(nèi)移植的多巴胺能神經(jīng)元       

　　 發(fā)育與干細(xì)胞生物學(xué)中，一個(gè)基礎(chǔ)性問題是如何解析生物體內(nèi)不同細(xì)胞類型之間的發(fā)育譜系關(guān)系。解析這些譜系能更深入地解析生命體的正常發(fā)育過程以及病理狀態(tài)下的分子機(jī)制，為操縱在體細(xì)胞分化，優(yōu)化體外細(xì)胞分化方法，及促進(jìn)基于細(xì)胞替代療法的再生醫(yī)學(xué)發(fā)展提供線索。然而，經(jīng)典方法主要用于解析同一個(gè)分化/發(fā)育時(shí)間點(diǎn)不同細(xì)胞類型之間的譜系關(guān)系，不能同時(shí)提供一個(gè)階段與它們有親緣關(guān)系的前體細(xì)胞身份特征。如何描繪更完整的細(xì)胞發(fā)育路徑，是發(fā)育學(xué)領(lǐng)域亟待解決的問題。 

　　“針對以上問題，我們通過結(jié)合病毒介導(dǎo)的細(xì)胞條形碼標(biāo)記技術(shù)、單細(xì)胞測序技術(shù)及克隆分離策略，開發(fā)了SISBAR技術(shù)。”陳躍軍介紹說，“SISBAR技術(shù)可以跨分化階段追蹤單個(gè)前體細(xì)胞衍生的譜系克隆，同時(shí)獲取該前體細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組信息。” 

　　研究人員把SISBAR技術(shù)應(yīng)用于人腹側(cè)中后腦的體外分化體系，建立了“潛能視角”和“起源視角”的譜系分析方法來解析由轉(zhuǎn)錄組定義的，不同細(xì)胞類型的分化潛能及分化起源，從而構(gòu)建了一個(gè)多層級譜系樹來描繪整個(gè)分化過程。 

　　“這一多層級譜系樹揭示了中后腦細(xì)胞分化過程中，許多未報(bào)道過的發(fā)散型和匯聚型跨階段譜系分化路徑?！标愜S軍說，“該研究還揭示了跨分化階段的群體水平譜系和克隆水平譜系之間的關(guān)系，在發(fā)散型譜系關(guān)系中，發(fā)現(xiàn)同種類型的前體細(xì)胞（單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組定義的細(xì)胞簇）中單個(gè)前體細(xì)胞的命運(yùn)可以不同；不同前體細(xì)胞差異的分化命運(yùn)的集合代表了該前體細(xì)胞類型在群體水平的分化命運(yùn)。在匯聚型譜系關(guān)系中，發(fā)現(xiàn)同種類型子代細(xì)胞中的單個(gè)細(xì)胞可以有不同的譜系起源，并且這些不同來源的子代細(xì)胞會帶有其親代細(xì)胞獨(dú)特的基因印跡。” 

　　研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步展示了基于SISBAR技術(shù)的跨分化階段譜系關(guān)系和相關(guān)分子調(diào)控機(jī)制的解析在神經(jīng)系統(tǒng)疾病細(xì)胞治療中的應(yīng)用。利用SISBAR技術(shù)，他們發(fā)現(xiàn)中腦多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞具有至少三種命運(yùn)分化潛能，包括中腦多巴胺能神經(jīng)元、中腦谷氨酸能神經(jīng)元、血管軟腦膜樣細(xì)胞。 

　　研究人員鑒定了早期中腦多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞的特異性表面分子標(biāo)記物并移植到帕金森病模型小鼠的紋狀體后，移植物中目的細(xì)胞—中腦多巴胺能神經(jīng)元的比例得到了顯著提高。并且，與通過SISBAR技術(shù)發(fā)現(xiàn)的中腦多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞多分化潛能的結(jié)果一致，這展示了SISBAR技術(shù)在改進(jìn)細(xì)胞治療策略和預(yù)測移植細(xì)胞體內(nèi)分化命運(yùn)中的應(yīng)用。 

　　基于人多能干細(xì)胞的細(xì)胞替代療法在治療許多用傳統(tǒng)藥物難以治愈的疾?。ㄈ缗两鹕Y）方面具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，人多能干細(xì)胞分化得到的供體細(xì)胞（細(xì)胞藥物）存在顯著的異質(zhì)性，這將導(dǎo)致供體細(xì)胞和移植物中目的細(xì)胞的低比例和細(xì)胞組成的不穩(wěn)定性，阻礙了細(xì)胞替代療法在臨床上更廣泛地應(yīng)用。 

　　可以預(yù)見，作為一種通用型技術(shù)，SISBAR能夠廣泛地應(yīng)用于包括神經(jīng)分化在內(nèi)的基于人多能干細(xì)胞的體外分化系統(tǒng)中，構(gòu)建整個(gè)分化過程的譜系發(fā)育樹，解析譜系分化的分子調(diào)控機(jī)制，使我們更好地理解目的細(xì)胞和非目的細(xì)胞在分化過程中產(chǎn)生的機(jī)制，從而改進(jìn)細(xì)胞治療策略，獲得更安全穩(wěn)定的細(xì)胞治療結(jié)果。同時(shí)，SISBAR還為解析細(xì)胞分化/發(fā)育過程中的譜系關(guān)系提供了新的方法和視角，是經(jīng)典譜系追蹤方法的重要補(bǔ)充。 

　　相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1016/j.stem.2023.02.007 

　　來源：中國科學(xué)報(bào)記者 張雙虎 2023年3月19日

　　https://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/496464.shtm