加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),努力搶占科技制高點(diǎn),為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地,率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù),率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

首頁(yè) > 院所動(dòng)態(tài)新聞 > 工作動(dòng)態(tài)

上海有機(jī)所在摻雜劑-基體體系中的反Kasha的上轉(zhuǎn)換室溫磷光研究中取得進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2023-05-04 【字體: 】【打印】 【關(guān)閉

  余輝發(fā)光是一類獨(dú)特的光物理現(xiàn)象,是指材料在撤去激發(fā)光源后仍然能夠持續(xù)發(fā)光一段時(shí)間。有機(jī)余輝材料由于其具有長(zhǎng)發(fā)射壽命,在氧氣檢測(cè),生物成像以及防偽等諸多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用潛力。對(duì)于發(fā)射壽命長(zhǎng)于0.1秒的余輝材料,在其發(fā)揮功能時(shí),僅需廉價(jià)的光學(xué)儀器、手機(jī)攝像頭甚至人眼便可直接分辨出其余輝顏色、余輝持續(xù)時(shí)間以及余輝變化。通過(guò)這些余輝材料,結(jié)合分子識(shí)別或化學(xué)計(jì)量技術(shù),可構(gòu)建便攜式的光學(xué)傳感、分析和成像平臺(tái),在病床邊,家庭中實(shí)現(xiàn)檢測(cè)目的,使可信賴的檢測(cè)不僅僅發(fā)生在設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)室中。盡管余輝材料前景光明,然而有機(jī)分子體系大多具有自旋禁阻以及自旋軌道耦合作用弱的特性,使得構(gòu)建高效的長(zhǎng)壽命有機(jī)室溫余輝材料十分困難。  在過(guò)去十年間,隨著多種化學(xué)結(jié)構(gòu)、多種材料構(gòu)筑策略被提出,有機(jī)余輝材料的性能得到了顯著提升,越來(lái)越多的有機(jī)余輝材料的應(yīng)用場(chǎng)景得到探索。中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所張卡卡課題組致力于發(fā)展雙組分策略用于構(gòu)筑高效有機(jī)余輝材料,其中的第二組分用于調(diào)控發(fā)光分子(第一組分)的激發(fā)態(tài)性質(zhì)(Chem. Eur. J. 2022, 8, e202200852)。張卡卡研究員課題組通過(guò)其課題組開發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)合成了多種二氟化硼β二酮化合物,并制備了多種高效的雙組分室溫余輝體系(J. Mater. Chem. C 2021, 9, 3939–3947; Adv. Opt. Mater. 2021, 9, 2100353; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 17138–17147; Adv. Funct. Mater. 2022, 32, 2110207; Adv. Funct. Mater. 2023, 2214960; Chin. J. Chem. 2022, 40, 2507–2515)。

  近日,張卡卡課題組發(fā)現(xiàn)三個(gè)含有二苯甲酮的二氟化硼β二酮化合物(BPBF2)摻雜到苯甲酸苯酯(PhB)中時(shí),得到的雙組分材料的磷光發(fā)射光譜中發(fā)射峰波長(zhǎng)(λP)比穩(wěn)態(tài)發(fā)射光譜中熒光峰波長(zhǎng)(λF)更短,與傳統(tǒng)磷光發(fā)射波長(zhǎng)應(yīng)該長(zhǎng)于熒光發(fā)射波長(zhǎng)不同(圖1)。在已報(bào)道的研究中,也并沒(méi)有通過(guò)普通實(shí)驗(yàn)裝置觀察到λP < λF且發(fā)光壽命大于0.1秒的上轉(zhuǎn)換室溫磷光的例子。為進(jìn)一步探究該現(xiàn)象的本質(zhì),張卡卡研究員課題組通過(guò)多種實(shí)驗(yàn)以及理論計(jì)算等手段,最終確認(rèn)該現(xiàn)象來(lái)自于上轉(zhuǎn)換室溫磷光。該上轉(zhuǎn)換室溫磷光來(lái)自于BPBF2分子具有3n-π*性質(zhì)的高能級(jí)三線態(tài)(Tn, n ≥ 2),進(jìn)一步的研究表明,BPBF2分子的單線態(tài)激發(fā)態(tài)S1具有電荷轉(zhuǎn)移性質(zhì),可發(fā)生系間竄越至T1Tn激發(fā)態(tài),而T1Tn激發(fā)態(tài)之間可互相轉(zhuǎn)換,構(gòu)建平衡。這使得具有更快磷光發(fā)射速率的Tn激發(fā)態(tài)可與T1激發(fā)態(tài)競(jìng)爭(zhēng),發(fā)生反Kasha的高能級(jí)三線態(tài)磷光發(fā)射,并仍具有相當(dāng)?shù)牧坠鈮勖S捎谏限D(zhuǎn)換的室溫磷光比熒光的斯托克斯位移更小,這為開發(fā)可見光激發(fā)的深藍(lán)色余輝材料提供了新途徑。另外,得益于BPBF2-PhB體系中清晰分辨的Tn以及T1發(fā)射帶,外部的機(jī)械刺激以及熱刺激可使兩發(fā)射帶發(fā)光強(qiáng)度比值發(fā)生變化,這賦予了材料機(jī)械刺激響應(yīng)性和溫度刺激響應(yīng)性。

  

  

  1. BPBF2-PhB雙組分材料的上轉(zhuǎn)換磷光現(xiàn)象。a) 三個(gè)BPBF2分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及有機(jī)小分子基體苯甲酸苯酯的化學(xué)結(jié)構(gòu);b) 1-PhB-0.1%粉末室溫下的穩(wěn)態(tài)發(fā)射光譜和延遲發(fā)射光譜(1 ms延遲)以及標(biāo)注的發(fā)射譜激發(fā)態(tài)來(lái)源;c) 提出的上轉(zhuǎn)換磷光發(fā)射機(jī)理。

  直接觀察到的上轉(zhuǎn)換磷光提供了對(duì)三線態(tài)激發(fā)態(tài)動(dòng)力學(xué)的深入理解。二苯甲酮基團(tuán)的引入對(duì)BPBF2分子十分重要,它不僅促進(jìn)了系間竄越,并產(chǎn)生了具有3n-π*特征的大磷光發(fā)射速率的Tnn≥2激發(fā)態(tài)。鑒于Tn激發(fā)態(tài)的能級(jí)主要由苯甲酮基團(tuán)決定,因此在BPBF2分子中具有恰當(dāng)LUMO能級(jí)和電子受體強(qiáng)度的二氟β二酮官能團(tuán)也非常重要,這可產(chǎn)生適Tn/T1能級(jí)差。此外,組分設(shè)計(jì)策略對(duì)于上轉(zhuǎn)換磷光的發(fā)生也至關(guān)重要。在雙組分余輝體系中,由于采用剛性的有機(jī)基體,三線態(tài)的非輻射衰減和氧氣淬滅可以在室溫甚至更高的溫度下被“凍結(jié)”。在室溫或更高溫度下,一些慢的光物理過(guò)程可以在一定程度上被熱激活。在雙組分體系中,多種與三線態(tài)激發(fā)態(tài)有關(guān)的光物理過(guò)程共同作用,導(dǎo)致了有機(jī)余輝體系中獨(dú)特光物理性質(zhì)的出現(xiàn),這有助于高性能有機(jī)余輝材料的開發(fā)。張卡卡研究員課題組正在進(jìn)行更多的研究,更進(jìn)一步地探索雙組分體系中調(diào)控三重激發(fā)態(tài)性質(zhì)的策略。

  相關(guān)論文近期發(fā)表Nature Communications雜志上(DOI: 10.1038/s41467-023-37662-y)。張卡卡研究員為通訊作者,有機(jī)所博士研究生李久陽(yáng)為論文第一作者。該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)以及上海有機(jī)所等相關(guān)基金的大力支持。