營(yíng)養(yǎng)與健康所李于研究組合作發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞葡萄糖感應(yīng)調(diào)節(jié)能量代謝的新機(jī)制

文章來(lái)源:上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所  |  發(fā)布時(shí)間:2024-04-03  |  【打印】 【關(guān)閉

  

中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所、西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院研究人員首次闡明葡萄糖作為信號(hào)分子對(duì)脂肪細(xì)胞能量代謝的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制,揭示了CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子(CREBZF)是脂肪細(xì)胞感知葡萄糖信號(hào)通路中的關(guān)鍵因子。該研究成果于2024年4月8日在《美國(guó)科學(xué)院院刊》(PNAS)在線發(fā)表。

脂肪組織在機(jī)體維持物質(zhì)及能量代謝穩(wěn)態(tài)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。白色脂肪細(xì)胞可將過(guò)剩能量進(jìn)行儲(chǔ)存,棕色及米色脂肪細(xì)胞則可通過(guò)產(chǎn)熱作用幫助機(jī)體維持體溫。脂肪產(chǎn)熱過(guò)程可消耗大量能量,因此激活脂肪細(xì)胞的產(chǎn)熱能力可能是解決能量過(guò)剩造成肥胖及相關(guān)代謝問(wèn)題的重要途徑。葡萄糖是脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱過(guò)程中的重要供能物質(zhì),然而葡萄糖在被細(xì)胞攝入后是否能作為信號(hào)分子參與調(diào)控產(chǎn)熱過(guò)程并不清楚。

為了探究葡萄糖在脂肪組織產(chǎn)熱過(guò)程中的調(diào)控作用,研究人員將處于饑餓狀態(tài)的小鼠置于4℃低溫環(huán)境誘導(dǎo)脂肪組織產(chǎn)熱程序,發(fā)現(xiàn)葡萄糖注射顯著增強(qiáng)小鼠體溫維持能力,并且特異性促進(jìn)皮下米色脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱相關(guān)基因的表達(dá)。此外,發(fā)現(xiàn)體外葡萄糖處理顯著增強(qiáng)小鼠原代脂肪細(xì)胞及細(xì)胞系中產(chǎn)熱基因的表達(dá),表明葡萄糖作為信號(hào)分子參與產(chǎn)熱基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控,并且CREBZF的蛋白水平同樣受葡萄糖信號(hào)誘導(dǎo)增加。

研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)葡萄糖信號(hào)通過(guò)乙?;D(zhuǎn)移酶CBP/p300對(duì)CREBZF蛋白賴氨酸208位點(diǎn)進(jìn)行乙?;揎棧鰪?qiáng)CREBZF的蛋白穩(wěn)定性;相反,去乙?;窰DAC3則可去除該位點(diǎn)的乙酰基團(tuán),進(jìn)而降低細(xì)胞內(nèi)CREBZF的蛋白含量。此外,葡萄糖激活的CREBZF與下游產(chǎn)熱調(diào)控關(guān)鍵因子PGC-1α結(jié)合,抑制其轉(zhuǎn)錄活性,從而發(fā)揮對(duì)脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱能力的抑制作用。

在低溫條件對(duì)CREBZF脂肪特異性敲除小鼠給予葡萄糖后,敲除小鼠的產(chǎn)熱能力及體溫進(jìn)一步增加,表明CREBZF受葡萄糖信號(hào)激活后,可能幫助脂肪組織的能量代謝狀態(tài)穩(wěn)定在較高水平,同時(shí)避免過(guò)度能量消耗造成組織損傷。生理?xiàng)l件下,葡萄糖誘導(dǎo)的CREBZF可能防止米色脂肪細(xì)胞過(guò)度激活與不必要的能量消耗;而病理?xiàng)l件下,葡萄糖誘導(dǎo)的脂肪細(xì)胞CREBZF激活可能是造成高血糖與肥胖條件下機(jī)體產(chǎn)熱能力受損的重要原因。

總之,該研究揭示葡萄糖作為信號(hào)分子參與脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱的作用機(jī)制。脂肪細(xì)胞CREBZF能夠介導(dǎo)葡萄糖信號(hào),進(jìn)而調(diào)節(jié)能量代謝信號(hào)通路,在葡萄糖感應(yīng)過(guò)程中發(fā)揮重要作用;CREBZF對(duì)葡萄糖感應(yīng)的失調(diào)在能量過(guò)剩造成的肥胖及相關(guān)代謝疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所李于研究員,西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院徐勇教授為本論文通訊作者,中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所副研究員崔奧媛、博士研究生蘇維彤與薛雅倩為本論文共同第一作者。該研究得到國(guó)家科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金委、上海市市級(jí)重大專項(xiàng)、代謝性血管疾病四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題的資助,同時(shí)得到中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所所級(jí)公共技術(shù)中心的支持。

研究論文鏈接:https://doi.org/10.1073/pnas.2318935121


脂肪細(xì)胞CREBZF介導(dǎo)葡萄糖信號(hào)調(diào)節(jié)產(chǎn)熱過(guò)程的模式圖

(在低溫及環(huán)境信號(hào)刺激時(shí),脂肪細(xì)胞將大量攝取葡萄糖,一方面可作為供能物質(zhì)直接為脂肪細(xì)胞提供能量,另一方面,葡萄糖信號(hào)通過(guò)CBP/p300增加CREBZF乙?;揎椉暗鞍追€(wěn)定性,CREBZF將與PGC-1α結(jié)合抑制產(chǎn)熱相關(guān)基因表達(dá),限制脂肪細(xì)胞對(duì)能量過(guò)度消耗。本研究表明CREBZF是感知葡萄糖信號(hào)通路中的關(guān)鍵因子,CREBZF對(duì)葡萄糖感應(yīng)的失調(diào),在能量過(guò)剩造成的肥胖及相關(guān)代謝疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用)